实验介绍:DIGE — 双向荧光差异凝胶电泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE)，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术，其分离蛋白质混合的原理与双向电泳是一致的，主要利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物，同时应用荧光染料的灵敏度及内标的使用等技术，使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。

实验流程：

客户需提供的实验资料：

1.新鲜蛋白样品（或细胞或组织）

返回给客户的实验结果与实验材料：

1. DIGE荧光电子图片

2. 蛋白质点定量分析结果，包括差异点号码、差异倍数、pI和MW等

3. 完整实验报告，包括实验步骤