实验介绍:CRISPRs技术是一种由RNA指导的Cas蛋白对靶向基因进行修饰的技术。通过基因工程手段对crRNA和tracrRNA进行改造,将其连接在一起得到sgRNA(single guide RNA)。通过将表达sgRNA的原件与表达Cas9的原件相连接,得到可以同时表达两者的质粒,将其转染细胞,便能够对目的基因进行操作。
实验流程:
客户需提供的实验材料:
1.提供外显子序列或者基因序列号
返回给客户的实验结果与实验材料:
1.免费提供靶点设计
2.提供测序报告,序列准确无误
3.CRISPR/Cas9载体活性检测提供荧光显微镜检测细胞荧光表达情况的报告,确认靶点有效性
4.详细的实验步骤