RRBS 由于经过了Bisulfite 处理，凭借着其单碱基分辨率，能够精确评估覆盖区域的甲基化水平。再加上酶切打断的原理，该方法的覆盖范围具有良好的重复性和稳定性，并且能通过酶切位点过滤部分降解片段对结果的影响。但是RRBS 的覆盖范围被酶切位点所限制，只能覆盖基因组的部分区域，主要集中在promoter 和CpG island 等富含CpG 的区域。在疾病研究中，Promoter 的甲基化状态与基因表达、性状表型息息相关，RRBS 作为一种关注CpG-rich 区域的甲基化研究方法，能够避免过多的数据浪费，更有针对性的研究覆盖区域的甲基化状态，使得大样本量单碱基分辨率的甲基化差异研究成为可能。综上所述：RRBS 作为一种高性价比的甲基化研究方法，在大规模的临床样本的研究中具有广泛的应用前景。
应用领域
大样本单碱基分辨率甲基化差异分析
疾病分子标记开发
分析内容
1. 标准信息分析
a)去接头污染，去低质量reads 和产量情况统计
b)RRBS 序列与参考序列的比对（基于a）
c)Promoter 和CpG 岛（CGI）覆盖度分析（基于a，b）
d)Promoter 和CGI 区的甲基化分析（基于a，b）
e)差异性甲基化区域（DMR）分析（基于a，b）
2. 高级信息分析
结合客户的需求，协商确定定制化信息分析内容
客户需提供样品：
样品类型：DNA 样品；
样品需求量：总量≥ 3μg，浓度≥50ng/μL；
样品完整性：DNA 无明显降解与蛋白污染，需提供凝胶电泳检测胶图
项目周期
单个样品标准流程的运转周期约为80 个工作日
